يعقد المركز القومي للبحوث اليوم، الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) .

يستمر الملتقى اليوم وغدا تحت إشراف د.هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث،  وبرئاسة د.سحر صبري الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.

وأشار المركز القومي للبحوث في بيان، إلى أن هذا الملتقى هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكوإيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.

تتضمن فعاليات الملتقى محاور: التعريف بهذه المجموعة من الأمراض الوراثية، وكيفية إجراء التشخيص التفريقي) الإكلينيكي والمعملي (لتحديد وجود أمراض CDG من عدمه، ومناقشة أساليب العلاج المتاحة لهذه الأمراض والأنواع القابلة للعلاج، وذلك من خلال محاضرات من خبراء من مختلف الدول أبرزها فرنسا وبلجيكا والولايات المتحدة الأمريكية والمكسيك وإنجلترا (عن طريق مشاركة خبراتهم مع الباحثين في مصر.

كما سيقوم الباحثون في مصر بمشاركة ما تم التوصل إليه من التشخيص الإكلينيكي والأبحاث وتقديم خبراتهم في أمراض CDG لدى المرضى المصريين.

وسيتم على هامش الملتقى عقد جلسة تعريفية بأمراض CDG لمجموعة من أسر الأطفال المصابة بالمرض مع تقديم محاضرات للدعم النفسي.